پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 25 |
| تعداد شماره‌ها | 967 |
| تعداد مقالات | 8,010 |
| تعداد مشاهده مقاله | 13,573,699 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 9,616,349 |
رابطۀ ادراک بیماری، تجربۀ انگ و همجوشی شناختی با کیّفیت زندگی زنان مبتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس | ||
| مطالعات روان‌شناختی | ||
| مقاله 2، دوره 14، شماره 2 - شماره پیاپی 51، مرداد 1397، صفحه 25-40 اصل مقاله (217.77 K) | ||
| نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
| شناسه دیجیتال (DOI): 10.22051/psy.2018.21294.1687 | ||
| نویسندگان | ||
| شقایق زهرایی* 1؛ شکوفه امینی2؛ سوسن صائبی3 | ||
| 1استادیار دانشگاه الزهراء | ||
| 2کارشناس ارشد روان شناسی بالینی | ||
| 3مدرس دانشگاه الزهراء | ||
| چکیده | ||
| هدف پژوهش حاضر بررسی نقش ادراک بیماری، انگ و همجوشی شناختی در پیش‌بینی کیّفیت زندگی بیماران مبتلا به مولتیپل اسکروزیس بود. روش پژوهش حاضر توصیفی از نوع همبستگی بود، بدین منظور 163 نفر از زنان 30-60 ساله مبتلا به مولتیپل اسکروزیس که حداقل 5 سال از تشخیص بیماری‌شان گذشته و دچار معلولیت حرکتی یا حرکتی- اسفنکتری بوده و به انجمن دفاع از حقوق معلولان زیر نظر بهزیستی شمیرانات استان تهران مراجعه کرده بودند، به صورت داوطلبانه در پژوهش شرکت کردند. ابزارهای این پژوهش شامل پرسشنامۀ کوتاه‌شده ادراک بیماری، پرسشنامۀ انگ در بیماران مزمن، پرسشنامۀ همجوشی شناختی و پرسشنامۀ کوتاه کیّفیت زندگی بود. داده‌ها با استفاده از همبستگی پیرسون و رگرسیون گام به گام تحلیل شد. یافته‌ها نشان داد بین ادراک بیماری، انگ و همجوشی شناختی با کیّفیت زندگی ارتباط معنادار منفی وجود دارد. طبق نتایج رگرسیون متغیرهای ادراک بیماری، انگ و همجوشی شناختیبه ترتیب کیّفیت زندگی را پیش‌بینی می‌کنند. با توجه به نتایج حاصل، بررسی مشکلات روان‌شناختی- اجتماعی مؤثر در وضعیت سلامت این گروه از بیماران در بهبود کیّفیت زندگی و افزایش کارآمدی آن‌ها می‌تواند مؤثر باشد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| ادراک بیماری؛ تجربۀ انگ؛ کیّفیت زندگی؛ مولتیپل اسکروزیس؛ همجوشی شناختی | ||
| عنوان مقاله [English] | ||
| The Relationship between Illness Perception, Stigma and Cognitive Fusion with Quality of Life of the women with Multiple sclerosis | ||
| نویسندگان [English] | ||
| shaghayegh zahraie1؛ Shokoufeh Amini2؛ Sousan Saebi3 | ||
| 1Assistant professor of Alzahra University | ||
| 2M.S. in Clinical Psychology | ||
| 3Lecturer of Alzahra University | ||
| چکیده [English] | ||
| The purpose of this study was to investigate the relationship between illness perception, stigma and cognitive fusion with quality of life in women with Multiple sclerosis (MS). This research was a descriptive-correlational study. For this purpose, 163 women 30-60 years old with at least 5 years of diagnosis and having motor or motor-sphincter disabilities who referred to Association for the Protection of the Rights of Disabled Persons volunteered to participate in the study. The tools were Brief Illness Perception Questionnaire, Stigma Scale for Chronic Illness, Scale of Cognitive Fusion and Quality of Life Questionnaire- brief. Results indicated a significant negative relationship between illness perception, stigma and cognitive fusion with quality of life. According to the results of regression, variables of illness perception, stigma and cognitive fusion respectively predict quality of life. Thus identifying the underlying and causing factors in maintaining and improving the health status and improving the quality of life in this group of chronic patients seems necessary. | ||
| کلیدواژه‌ها [English] | ||
| Cognitive fusion, illness perception, multiple sclerosis, quality of life, stigma | ||
| مراجع | ||
|
بزازیان، سعیده.، بشارت، محمد علی.، بهرامی احسان، هادی و رجب، اسدالله (1389). نقش تعدیل کننده راهبردهای مقابله در رابطه بین ادراک بیماری، هموگلوبین گلیکوزیله و کیّفیت زندگی در بیماران مبتلا به دیابت نوع I، مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران، 12(3): 213-222. زارع، حسین (1393). هنجاریابی مقیاس اجتماعی همجوشی شناختی گیلاندرز بر اساس الگوی بوهرنستات. پژوهشهای روان شناسی اجتماعی، 4(15): 16-28. شمیلی، فرناز.، زارع، حسین و اورکی، محمد (1392). پیش‌بینی کیّفیت زندگی بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس بر اساس ادراک بیماری. مجله پزشکی ارومیه، (24)6: 379-392. منجمی، علیرضا (1392). راهنمای پزشکی خانواده ام اس ، تهران: حیان. Abbey, V., Rebecca M., Lauren PW., Lara, S., Kimberly, L and Amy, H. (2016). The relationship between cognitive fusion, stigma, and well-being in people with multiple sclerosis. Journal of Contextual Behavioral Science, 2 (1): 1-5. Alex, J., Julian, B. L., Jose, J. M. M. and Jesus, R. N. (2005). Quality of life and its assessment in multiple sclerosis: integrating physical and psychological components of wellbeing. The Lancet Neurology, 4(9): 556-66. Bazazian, S., Besharat, M. A, Bahrami Ehsan, H. and Rajab, A. (2010). Moderating role of coping strategies in relation between the illness perception, glycosylated hemoglobin and quality of life in type I diabetic patients, Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism, 12 (3): 212-222(Text in Persian).. Bonomi, A., Patric, D. and Bushnell, D. (2000). Validation of the united states version of the World Health Organization Quality of life: (WHOQOL) instrument. Journal of Clinical Epidemiology, 31, 21-34. Broadbent, E., Petrie, K. J., Main, J. and Weinman, J. (2006). The brief illness perception questionnaire. Journal of psychosomatic research, 60 (6): 631-637. Broersma, F., Oeseburg, B., Dijkstra, J., and Wynia, K. (2018). The impact of self-perceived limitations, stigma and sense of coherence on quality of life in multiple sclerosis patients: results of a cross-sectional study. Clinical Rehabilitation, 32(4): 536–545. Christian, C. and Sandra, V. (2006). Natural history of multiple sclerosis: a unifying concept. Oxford University Press of the Guarantors of Brain, 129: 606-616. Corrigan, P., Watson, A. and Barr, L. (2006). The self-stigma of mental illness: Implications for self-esteem and self-efficacy. Journal of Social and Clinical Psychology, 25(9): 875-884. Deepa, R., Seung, W. C., David, V., Rita, B., Amy, P., Allen, H. and David, C.(2009). Measuring stigma across neurology conditions: the development of the stigma scale for chronic illness. Quality Life Research, 18(5): 585-595. Earnshaw, V. A. and Quinn, D. M. (2012). The impact of stigma in healthcare in people living with chronic illness. Journal of Health Psychology, 17(2): 157-168. Gillanders, D., Bolderston, H., Bond, F. W., Dempster, M., Flaxman, P. E., Campbell, L., Kerr, S., Tansey, L., Noel, P., Ferenbach, C., Masley, S., Roach, L., Lloyd, J., May, L., Clarke, S. and Remington, B. (2014). The development and initial validation of The Cognitive Fusion Questionnaire. Behavior Therapy, 45(1): 83-101. Grytten, N. and Maseide, P. (2006). When I am together with them I feel more ill, the stigma of multiple sclerosis experienced in social relationships. Chronic Illness Journal, 2(3): 195-208. Izadi, S., Nikseresht, A., Sharifian, M., Sahraian, M. A., Jahromi, A. H., Aghighi, M. and Heidary, A. (2014). Significant increase in the prevalence of multiple sclerosis in Iran in 2011. Iranian Journal of Medical Sciences, 39(2):152-3. Jacoby, A., Snape, D. and Baker, G. A. (2005). The stigma of a chronic neurological disorder. The Lancet Neurology, 4 (3): 171-178. Kontodimopoulos, N., Pappa, E., Niakas, D. and Tountas, Y. (2007). Validity of SF-12 summary scores in a Greek general population. Health and Quality of Life Outcomes. 5(55): 1-12. Lerdal, A., Celius, E. G. and Moum, T. (2009). Perception of illness and its development in patients with multiple sclerosis: a prospective cohort study, Journal of Advanced Nursing, 65 (1): 184-92. Mackenzie, I. S., Morant, S. V., Bloomfield, G. A., MacDonald, T. M. and Riordan, J. O. (2014). Incidence and prevalence of multiple sclerosis in the UK 1990-2010: a descriptive study in the General Practice Research Database. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 85(1): 76-84. Maria, A., Serafeim, K., Artemios, A., Markos, Z., Paraskevi, A., Llia, T., Fotini, C. H. and Loannis, Z. and Loannis, L. (2016). Determinants of stigma in a cohort of Hellenic patients suffering from multiple sclerosis: a cross – sectional study. BioMed Central, 16:101. Miglioretti, M., Mizzini, L., Ogyion, G. D., Testa, L. and Monaco, F. (2008). Illness Perception, Depression and Health – related quality of life with multiple sclerosis. Journal of Psychology Research, 65(6): 603-609. Milo, R., and Kahana, E. (2010). Multiple sclerosis: Epidemiology, genetics and the environment. Autoimmunity reviews, 9(5): 387-394. Monajemi, A. (2013). Medical Manual for family of patients with MS, Tehran, Hayan Publications(text in Persian). Montazeri, A., Vahdaninia, M., Mousavi, S. J. and Omidvari, S. (2009). The Iranian version of 12-item Short form Health Survey (SF-12): Factor structure, internal consistency and construct validity, Bio Medication Central Public Health, 16(9): 341. Shamili, F., Zare, H. and Oraki, M. (2013). The predicting quality of life based on illness perception in multiple sclerosis, Journal of Urimia University of Medical Sciece, 24(6): 379-392(Text in Persian).. Ware, J. R., Kosinski, M. and Keller, S. D. (1996). A 12-Item Short-Form Health Survey: construction of scales and preliminary tests of reliability and validity. Medical care journal, 34(3): 220-233. Ysrraelit, M. C., Fiol, M. P., Gaitán, M. I., and Correale, J. (2017). Quality of Life Assessment in Multiple Sclerosis: Different Perception between Patients and Neurologists. Frontiers in Neurology, 8, 729. Zare, H. (2014). Standardization of the Gillanders Cognitive Social Homogeneity Scale based on the Bohrnestat Pattern. Social Psychosocial Research, 4(15):16-28(text in Persian).
| ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,300 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,101 |
||